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从实际案例来看，若成功拓展CIN1/3适应症及HPV清除适应症，市场空间将从百万量级的宫颈病变患者，进一步扩展至超5000万量级的高危HPV感染人群。根据Ⅲ期临床数据，首次治疗半年后，APL-1702组中高危HPV病毒亚型（HPV16/18）的清除率达到31.4%，几乎是安慰剂组的两倍。
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